新动态：中国生物制药：创新药TQB2103临床试验申请获受理 其适应症为晚期恶性肿瘤
2023-02-10 17:08:03
界面新闻
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中国生物制药2月10日公告，集团自主研发的1类新药注射用TQB2103(Claudin18.2ADC)已向中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)提交临床试验申请并获得受理。
注射用TQB2103是本集团自主研发的一种靶向Claudin18.2的抗体偶联药物(ADC)，适应症为晚期恶性肿瘤。TQB2103抗体部分与Claudin18.2阳性肿瘤细胞表面抗原结合，ADC复合物经细胞内吞并转移至溶酶体，连接子经酶切后释放小分子毒素，导致DNA(脱氧核糖核酸)损伤和阳性肿瘤细胞死亡，并且能够通过旁观者效应杀死相邻阴性肿瘤细胞。
